Un grupo de pacientes del plan piloto de tratamiento de Esclerosis Múltiple MINSAL-FONASA que se realiza en el Servicio de Neurología del Complejo Asistencial Barros Luco Trudeau, en Santiago, se reunió este martes 21 de octubre con Inés Acevedo, parte de la Comisión Directiva de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple y miembro de la Asociación EMA*- Esclerosis Múltiple Argentina-.
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En una ameno encuentro, moderado por el Doctor Jorge Nogales-Gaete, Jefe del Servicio mencionado, se compartieron experiencias, proyectos y se aclararon dudas.
Los temas principales tratados fueron la necesidad de asociarse que tienen los pacientes con EM en todas partes del mundo, y los aspectos referidos a su salud mental.
El Doctor Nogales-Gaete explicó en detalle cómo se gestó, cómo funciona y cuáles son la proyecciones de el Plan Piloto que se lleva a cabo en el Servicio de Neurología del Complejo Asistencial Barros Luco Trudeau.
Los pacientes compartieron sus experiencias y sentimientos respecto a la enfermedad, el apoyo o carencia del mismo que reciben de sus familiares y amigos, además de expresar sus dudas y requerimientos de manera franca y clara.
Inés Acevedo recalcó la importancia que tiene la "humildad de aceptar esta enfermedad", buscando "para qué le sirve a uno o qué tiene que aprender" frente al diagnóstico de EM, tantas veces desolador.
Los pacientes y la representante internacional acordaron un intercambio fluido de información, folletos e instructivos , iniciándose una relación de colaboración.
* Esclerosis Múltiple Argentina Asociación Civil (EMA) fue creada en 1986, es miembro activo de la Federación Internacional de Sociedades de Esclerosis Múltiple, con sede central en Londres, Inglaterra. Definen su misión como: "Mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple y su entorno familiar y social. Promover la difusión de la problemática de la EM y la formación de los profesionales dedicados a su diagnóstico y tratamiento."
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En una ameno encuentro, moderado por el Doctor Jorge Nogales-Gaete, Jefe del Servicio mencionado, se compartieron experiencias, proyectos y se aclararon dudas.
Los temas principales tratados fueron la necesidad de asociarse que tienen los pacientes con EM en todas partes del mundo, y los aspectos referidos a su salud mental.
El Doctor Nogales-Gaete explicó en detalle cómo se gestó, cómo funciona y cuáles son la proyecciones de el Plan Piloto que se lleva a cabo en el Servicio de Neurología del Complejo Asistencial Barros Luco Trudeau.
Los pacientes compartieron sus experiencias y sentimientos respecto a la enfermedad, el apoyo o carencia del mismo que reciben de sus familiares y amigos, además de expresar sus dudas y requerimientos de manera franca y clara.
Inés Acevedo recalcó la importancia que tiene la "humildad de aceptar esta enfermedad", buscando "para qué le sirve a uno o qué tiene que aprender" frente al diagnóstico de EM, tantas veces desolador.
Los pacientes y la representante internacional acordaron un intercambio fluido de información, folletos e instructivos , iniciándose una relación de colaboración.
* Esclerosis Múltiple Argentina Asociación Civil (EMA) fue creada en 1986, es miembro activo de la Federación Internacional de Sociedades de Esclerosis Múltiple, con sede central en Londres, Inglaterra. Definen su misión como: "Mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple y su entorno familiar y social. Promover la difusión de la problemática de la EM y la formación de los profesionales dedicados a su diagnóstico y tratamiento."
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